Antes de auditorias
Para empresas que precisam apresentar laudos e evidências técnicas em auditorias internas, externas ou de clientes.
Analise a qualidade do ar comprimido com consultoria especializada
Avalie partículas, umidade, óleo, microbiologia, pressão e temperatura do seu sistema de ar comprimido com laudos técnicos para qualidade, auditorias, validações e processos críticos.
Análises para indústrias farmacêuticas, cosméticos, alimentos, hospitais e processos com ar medicinal. Atendimento técnico para empresas que precisam de segurança, controle de contaminação e conformidade nos processos.
INMETRO / CGCRE
ISO/IEC 17025
ILAC
REBLAS
Conformidade ANVISA
O ar comprimido pode contaminar seu processo sem que você perceba
Em muitos processos industriais e laboratoriais, o ar comprimido entra em contato direto ou indireto com produtos, embalagens, equipamentos, superfícies ou ambientes controlados. Quando não monitorado, o sistema pode transportar partículas, umidade, óleo e microrganismos que comprometem a qualidade do produto, a segurança do processo e a conformidade da empresa em auditorias.
Contaminação de produtos ou embalagens
Contato direto ou indireto do ar com o que sai da sua linha.
Presença de partículas no sistema
Material particulado transportado pela linha até o ponto de uso.
Umidade e risco de corrosão
Água ou vapor comprometendo equipamento e qualidade do processo.
Óleo em aplicações sensíveis
Arraste de óleo do compressor em aplicações que não toleram resíduo.
Risco microbiológico em ambientes críticos
Carga microbiana em processos que exigem controle sanitário.
Falhas em auditorias ou validações
Dificuldade de comprovar conformidade técnica sem evidência documentada.
A análise da qualidade do ar comprimido ajuda sua empresa a identificar riscos invisíveis antes que eles afetem o processo. Também realizamos determinação de pureza para gases especiais e nitrogênio farmacêutico e quantificação de O₂, CO e CO₂ para ar respirável e aplicação medicinal.
Quando sua empresa deve analisar a qualidade do ar comprimido?
A análise é indicada sempre que o ar comprimido pode impactar produto, processo, equipamento, ambiente controlado ou requisito de qualidade.
Contato com produto ou embalagem
Quando o ar comprimido entra em contato direto ou indireto com produtos, embalagens, superfícies ou equipamentos críticos.
Após manutenção no sistema
Após troca de filtros, manutenção, instalação, alteração de linha ou intervenção no sistema de ar comprimido.
Monitoramento periódico
Para empresas que precisam acompanhar a qualidade do ar comprimido como parte da rotina de qualidade.
Processos críticos
Para aplicações farmacêuticas, alimentícias, laboratoriais, cosméticas, hospitalares e ambientes controlados.
Suspeita de contaminação
Quando há indícios de umidade, óleo, partículas, odor, falhas no processo ou risco microbiológico.
Análise de gases
Para determinação da pureza de gases especiais e nitrogênio farmacêutico, além da quantificação de O₂, CO e CO₂ em ar respirável e aplicações medicinais.
Principais parâmetros avaliados no ar comprimido
O escopo da análise é definido conforme o processo, a criticidade da aplicação e os requisitos técnicos da empresa.
Partículas sólidas
- Avaliação da presença de partículas que podem comprometer produtos, equipamentos, superfícies ou ambientes controlados.
Umidade
- Medição da presença de água ou vapor, que pode causar corrosão, falhas no sistema e impacto na qualidade do processo.
Teor de óleo
- Verificação da presença de óleo em aplicações sensíveis, especialmente quando há contato com produto ou embalagem.
Microbiologia
- Monitoramento microbiológico quando o processo exige controle sanitário ou aplicação em ambiente crítico.
Pressão
- Avaliação das condições operacionais do sistema para apoiar segurança e desempenho do processo.
Temperatura
- Verificação de condições que podem influenciar o desempenho e a estabilidade do sistema de ar comprimido.
Os parâmetros avaliados são definidos conforme o escopo contratado, a aplicação do ar comprimido e a necessidade técnica da empresa.
Como funciona a análise com a Celacanto
Nossa equipe orienta o processo desde o entendimento da aplicação até a entrega do laudo técnico.
1
Entendimento da aplicação
Identificamos como o ar comprimido é utilizado, quais são os pontos críticos e quais requisitos precisam ser atendidos.
2
Definição do escopo
Definimos os parâmetros de análise, pontos de coleta e critérios técnicos conforme a necessidade do processo para cada segmento da indústria.
3
Coleta e análise
Realizamos a coleta e as análises laboratoriais conforme o escopo definido para a empresa.
4
Emissão do laudo técnico
Entregamos os resultados em documento técnico para apoiar qualidade, auditorias, validações e decisões internas, como MAPA e vigilância sanitária.
Quando necessário, a equipe orienta os próximos passos com base nos resultados encontrados.
Laboratório acreditado para empresas que exigem confiança técnica
Na Celacanto, qualidade, segurança e confiabilidade são compromissos sustentados por acreditações, reconhecimentos e processos técnicos rigorosos.
INMETRO / CGCRE
Laboratório acreditado, com processos avaliados e padronizados conforme requisitos técnicos reconhecidos.
ISO/IEC 17025
Atuação baseada em requisitos de competência técnica para laboratórios de ensaio e calibração.
ILAC e REBLAS
Reconhecimento internacional e participação na Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde.
ANVISA
Atuação em conformidade com exigências regulatórias aplicáveis aos setores atendidos.
Setores onde a qualidade do ar comprimido é crítica
Indústria farmacêutica
Indústria alimentícia
Indústria de bebidas
Cosméticos
Laboratórios
Hospitais
Salas limpas
Ambientes climatizados
Indústria eletrônica
Embalagens
Utilidades industriais
Engenharia e manutenção
Precisa comprovar a qualidade do ar comprimido da sua empresa?
Fale com a equipe técnica da Celacanto e solicite orientação para definir a análise mais adequada ao seu processo. Atendimento para indústrias, laboratórios e empresas com processos críticos.
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