Quando se fala em qualidade do ar dentro da indústria, é comum confundir duas normas que tratam de temas próximos, mas com aplicações distintas: a RE-09 da ANVISA, voltada para o ar interior em ambientes climatizados, e a ISO 8573, focada no ar comprimido utilizado em processos industriais. Este artigo esclarece o papel da ISO 8573.
O que é a ISO 8573?
A ISO 8573 é uma norma internacional, dividida em nove partes, que define a qualidade do ar comprimido para uso geral e industrial. Ela estabelece classes de pureza para três principais contaminantes:
- Partículas sólidas: material particulado em diferentes faixas de tamanho;
- Água: ponto de orvalho e teor de água líquida;
- Óleo: total de óleo (aerossol, líquido e vapor).
Cada contaminante recebe uma classificação numérica (Classe 0 a 9), e a especificação do ar é expressa por três números — por exemplo, ISO 8573-1:2010 [1:4:1] representa Classe 1 para partículas, Classe 4 para água e Classe 1 para óleo.
Onde a ISO 8573 é exigida?
O ar comprimido é amplamente utilizado em ambientes industriais, e cada aplicação exige um nível de pureza diferente. Algumas situações típicas:
- Indústria farmacêutica: contato direto com produtos — Classe 1.1.1 ou mais restritiva;
- Indústria alimentícia e de bebidas: envase e contato com produto — Classe 2.4.2 ou superior;
- Setor hospitalar: ar respirável para pacientes — requisitos da NBR ISO 7396 e Farmacopeia;
- Eletrônica e semicondutores: ambientes ultra-limpos — Classe 1.1.1;
- Usos gerais de movimentação e instrumentação: Classe 3.4.3 a 4.5.4.
RE-09 versus ISO 8573 — qual a diferença?
A confusão é frequente, mas as duas normas tratam de aplicações distintas:
- RE-09 (ANVISA): ar ambiente em locais climatizados — protege a saúde dos ocupantes;
- ISO 8573: ar comprimido em processos industriais — protege o produto e o processo.
Em uma mesma fábrica, é possível e comum precisar das duas avaliações: uma na sala onde os colaboradores trabalham (RE-09) e outra na linha de ar comprimido que alimenta as máquinas (ISO 8573).
Como é feita a análise?
A coleta exige equipamentos específicos para amostragem em linhas pressurizadas e protocolos rigorosos de descontaminação dos pontos de amostragem. Os ensaios incluem:
- Contagem de partículas por dispersão de luz;
- Medição do ponto de orvalho;
- Quantificação de óleo total por método específico;
- Análise microbiológica em pontos críticos (para indústria farmacêutica e alimentícia).
Conclusão
A conformidade com a ISO 8573 não é opcional para indústrias regulamentadas. Mais do que cumprir um requisito normativo, ela protege a qualidade do produto, a segurança do consumidor e a continuidade operacional. Realize as análises com laboratório acreditado ISO/IEC 17025 e mantenha o monitoramento dentro da periodicidade definida no seu plano BPF.
